Kagrilintīds

Kagrilintīda API

Kagrilintīdsir ilgstošas ​​darbības, ķīmiski sintezētsamilīna receptoru agonists, izstrādāta kā jauna ārstēšanas metodeaptaukošanās un ar svaru saistīti vielmaiņas traucējumiTas ir izstrādāts, lai atdarinātu ietekmicilvēka amilīns, hormons, ko kopā ar insulīnu izdala aizkuņģa dziedzera β šūnas, kam ir izšķiroša loma pārtikas uzņemšanas, kuņģa iztukšošanās un sāta sajūtas regulēšanā.

Kagrilintīds tiek izstrādāts kāreizi nedēļā injicējama terapija, piedāvājot ļoti daudzsološu risinājumuhroniska svara kontrole, īpaši, ja to lietokombinācija ar GLP-1 receptoru agonistiempiemēram,Semaglutīds.

Darbības mehānisms

Kagrilintīds savu terapeitisko iedarbību īsteno, saistoties aramilīna receptori, kas noved pie:

• Apetītes nomākšana

• Aizkavēta kuņģa iztukšošanāskas paildzina sāta sajūtu

• Samazināts kaloriju patēriņš un palielināta sāta sajūta

Šī multimodālā pārtikas uzņemšanas regulēšana padara to par ideālu kandidātu pārvaldībaiaptaukošanās un ar to saistītie kardiometaboliskie riski.

Pētījumi un klīniskie dati

Kagrilintīds ir uzrādījis daudzsološus rezultātus vairākos klīniskajos pētījumos, tostarpNovo Nordisk veiktie 2. fāzes pētījumi:

• Kad tiek izmantotsviens pats, Kagrilintīds noved pieno devas atkarīgs svara zudums, līdz pat10,8% ķermeņa svara samazinājumsvairāk nekā 26 nedēļas cilvēkiem ar aptaukošanos.

• Kadkombinācijā ar Semaglutīdu, svara zaudēšanas efekts ir ievērojami pastiprināts — sasniedzotlielāks ķermeņa svara samazinājums nekā ar katru līdzekli atsevišķi.

• Tas ir parādījislabvēlīga panesamībaunilgstošs drošības profils, un lielākā daļa blakusparādību ir viegli kuņģa-zarnu trakta simptomi.

Šī kombinētā pieeja ir galvenā sastāvdaļanākamās paaudzes pretaptaukošanās zāļu izstrādes process, mērķējot uz vairākiem sāta sajūtas ceļiem (amilīns + GLP-1).

API kvalitāte un ražošana

MūsuKagrilintīda API:

• Tiek ražots, izmantojot progresīvucietfāzes peptīdu sintēze (SPPS)ar augstu tīrības pakāpi un ķīmisko stabilitāti

• Ir paredzētsinjicējamu zāļu formu izstrāde

• Atbilst starptautiskajiem standartiemfarmācijas standarti (ICH, GMP, FDA)

• Ir pieejamsno pilota līdz komerciālai ražošanaipiemērots klīniskai un rūpnieciskai lietošanai

Terapeitiskais potenciāls

Kagrilintīds pārstāvjauns mehānismssvara regulēšanā, pārsniedzot GLP-1 monoterapiju. Tā papildinošais darbības profils padara to piemērotu:

• Aptaukošanās un liekais svars pacientiem(ar vai bez diabēta)

• Kombinētā terapijapastiprinātai svara zaudēšanai

• Turpmākā attīstībavielmaiņas sindroms un prediabēts