Tirzepatīda liofilizēts augstas tīrības pakāpes 99% peptīdu pulveris TR 10 mg 15 mg 20 mg 30 mg vienā flakonā cukura līmeņa asinīs/diabēta ārstēšanai

Tirzepatīds ir jauns glikozes atkarīgs insulīntropisks polipeptīda/glikagonam līdzīgā peptīda 1 (GLP-1) receptoru agonists, kas Amerikas Savienotajās Valstīs ir apstiprināts kā papildinājums diētai un fiziskām aktivitātēm, lai uzlabotu glikēmijas kontroli pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu, un tā lietošana hroniskas svara kontroles, nozīmīgu nevēlamu sirds un asinsvadu notikumu un citu slimību, tostarp sirds mazspējas ar saglabātu izsviedes frakciju un aptaukošanās, kā arī necirotiska bezalkoholiska steatohepatīta, ārstēšanā tiek pētīta. 3. fāzes klīnisko pētījumu programma SURPASS 1-5 tika izstrādāta, lai novērtētu vienu reizi nedēļā subkutāni injicējama tirzepatīda (5, 10 un 15 mg) efektivitāti un drošību monoterapijas vai kombinētas terapijas veidā plašam cilvēku lokam ar 2. tipa cukura diabētu. Klīniskajos pētījumos tirzepatīda lietošana bija saistīta ar ievērojamu glikozētā hemoglobīna līmeņa pazemināšanos (no -1,87 līdz -2,59%, no -20 līdz -28 mmol/mol) un ķermeņa masas (no -6,2 līdz -12,9 kg) samazināšanos, kā arī ar paaugstinātu kardiometabolisko risku parasti saistītu parametru, piemēram, asinsspiediena, viscerālās adipozitātes un cirkulējošo triglicerīdu līmeņa, samazināšanos. Tirzepatīds bija labi panesams, ar zemu hipoglikēmijas risku, lietojot to bez insulīna vai insulīna sekrēcijas veicinātājiem, un tam bija kopumā līdzīgs drošības profils kā GLP-1 receptoru agonistu klasei. Attiecīgi šo klīnisko pētījumu dati liecina, ka tirzepatīds piedāvā jaunu iespēju efektīvai glikozētā hemoglobīna un ķermeņa masas pazemināšanai pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.