Tirzepatīda liofilizēta augsta tīrība 99% peptīdu pulveris TR 10 mg 15 mg 20 mg 30 mg uz flakonu cukura līmenim asinim/diabētam

Tirzepatīds ir jauns no glikozes atkarīgs insulinotropiskais polipeptīdu/glikagonam līdzīgs peptīds 1 (GLP-1) receptoru agonists, kas apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs kā papildinājumu uzturam un vingrinājumiem, lai uzlabotu glikēmisko kontroli pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu un tiek veikta izmeklēšana lietošanai, lietojot to lietošanai, lai izmantotu, lai izmantotu, lai izmantotu, un tiek veikta vingrošana, un tiek veikta lietošana lietošanai Hroniska svara pārvaldība, galvenie nelabvēlīgie sirds un asinsvadu notikumi un citu apstākļu pārvaldība, ieskaitot sirds mazspēju ar konservētas izmešanas frakciju un aptaukošanos, kā arī neirotozes bezalkoholisko steatohepatītu. 3. fāze pārsniedz 1-5 klīnisko pētījumu programmu, lai novērtētu vienreiz nedēļā subkutāni ievadītā tirzepatīda (5, 10 un 15 mg) efektivitāti un drošību kā monoterapiju vai kombinētu terapiju plašā spektrā ar 2. tipa diabētu. Tirzepatīda lietošana klīniskajos pētījumos bija saistīta ar ievērojamu glicēta hemoglobīna (-1,87 līdz -2,59%, -20 līdz -28 mmol/mol) un ķermeņa svara (no -6,2 līdz -12,9 kg) samazināšanos, kā arī parametru samazinājumus no -6,2 līdz -12,9 kg), kā arī parametru samazinājumi parasti Saistīts ar paaugstinātu kardiometabolisko risku, piemēram, asinsspiedienu, viscerālo adipozitāti un cirkulējošos triglicerīdus. Tirzepatīds bija labi panesams, ar zemu hipoglikēmijas risku, ja to lieto bez insulīna vai insulīna sekrēcijas un parādīja kopumā līdzīgu drošības profilu kā GLP-1 receptoru agonistu klasei. Attiecīgi pierādījumi no šiem klīniskajiem pētījumiem liecina, ka tirzepatīds piedāvā jaunu iespēju efektīvai glicēta hemoglobīna un ķermeņa svara efektīvai pazemināšanai pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.